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医薬品の治験に関する総合的かつリアルタイムの情報源

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適格な治験実施施設、治験責任医師、及び患者を集めることは、治験依頼者にとって非常に大きな困難を伴います。競争の激しい今日の医薬品市場では、参加者募集の遅れによる治験期間の延長と全体のコストの増大は死活問題です。しかし、治験が遅延する最大の原因は、今でも参加者登録が期限に間に合わないことなのです。治験が1ヵ月遅れると、治験依頼者のコストは100万ドル以上増えると推定されています。

参加者募集のパフォーマンスを最大化し、コスト増につながる遅延を減らすためには、治療領域の経験、必要な技術を持ち、そして期限までに患者の登録を行うことのできる適格な治験責任医師を迅速に見つける必要があります。大手製薬企業やCROはどのようにこの課題に対処しているのでしょうか?答えはSitetroveです。Sitetroveは、Citelineが提供する業界最高レベルの治験責任医師・実施施設情報サービスです。

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Sitetroveの特徴:

より良い意思決定をより早く:

動的ダッシュボードの操作を通じて、治験ニーズに関係する世界中の治験責任医師の密度を表したグラフや表、ヒートマップを簡単に作成できます。

 

要なときにサポートを受けられる:

ユーザーは誰でも直接、無制限で専門アナリストのチームにアクセスできます。複雑な検索条件の設定についてサポートを受け、個別の治験のニーズに合致する最も適切な治験責任医師と治験実施施設を探すことができます。

 

規制措置を評価できる:

色付きのフラグにより米国FDAが最近取った規制措置が簡単に確認できます。治験責任医師の記録で規制措置の詳細を確認することで、フラグの付いている治験責任医師に治験に参加してもらうことのリスクをすばやく評価できます。

 

治験責任医師の治験活動を追跡:

カスタム・ウォッチ・リストを使用することで、更新や変更があれば通知を受け取ることができます。

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